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药品车间环境检测标准
药品车间环境检测验收


检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流模式、温度、相对湿度、噪音、照度


高效过滤器(PAO)检漏、自清洗时间、臭氧浓度


公司是具有资质的第三方洁净室检测机构。一般要求具备全面的清洁相关检测能力。可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净等。手术室、生物综合实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水桶装水车间等洁净室和洁净车间提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务.


药品车间环境检测标准:


(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001


(2)《医院洁净手术室建设技术规范》GB 50333-2002


(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004


(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010


(5)《制药工业洁净室(区)悬浮粒子检测方法》GB/T 16292-2010


(6)《制药工业洁净室(区)浮游菌检测方法》GB/T 16293-2010


(7)《制药工业洁净室(区)细菌沉降方法》GB/T 16294-2010

上述就是小编为你介绍的关于药品车间环境检测标准的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有技术人员为你讲解


关键词:  水效标识检测  保健食品车间环境检测  水质处理器检测  净水器检测  洁净受控环境检测  GMP环境检测

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